Compuestos homólogos de las aminas, derivados de la fosfamina (PH3), por sustitución de radicales alcohólicos en lugar del hidrógeno. Se obtienen calentando el yoduro de fosforio con yoduro de alquilo en presencia de óxido de cinc, son más reactivas que las aminas y se oxidan fácilmente. Las fosfinas pueden ser primarias (por ej., metilfosfina, CH3PH2), secundarias (por ej., dimetilfosfina, [CH3] 2PH) y terciarias (por ej., trimetilfosfina, [CH3] 3P). Las fosfaminas primarias dan ácidos fosfínicos, RPO (OH)2; las secundarias ácidos fosfínicos R2PO (OH); y las terciarias óxidos de trialquilfosfina R3PO. Son líquidos insolubles en agua (a excepción de la metilfosfina, gaseosa) o sólidos de bajo punto de fusión; tienen olor desagradable y se inflaman fácilmente al contacto con el aire; se emplean en la fabricación de insecticidas e ignífugos.