También prión. Agente patógeno, descubierto por Stanley Prusiner, responsable de varias enfermedades neurodegenerativas fatales denominadas encefalopatías espongiformes transmisibles. El prion patógeno, una forma anómala de una proteína normalmente inocua presente en mamíferos y aves, puede ingresar al cerebro por infección o surgir de una mutación del gen que codifica la proteína. Una vez alojada en el encéfalo, hace que las proteínas normales se replieguen en la forma anómala....